녹십자는 식품의약품안전청으로부터 헌터증후군 치료제 '헌터라제'(이두설파제-베타)에 대한 제조품목 허가를 승인받았다고 10일 공시를 통해 밝혔다.

회사 측은 '헌터라제'에 대한 의약품 제조품목 허가를 식약청으로부터 승인받았고, 이는 세계에서 두 번째로 개발에 성공한 것이라고 설명했다.

또 전 세계적으로 1개 치료제에 독점적으로 의존한 헌터증후군 치료에 새로운 전기 마련했다고 밝히며, 올 하반기 국내 출시를 목표로 글로벌 파트너링을 통한 세계시장 진출 계획도 있음을 알렸다.