SKÄɹÌÄ®ÀÌ '±Û·Î¹ú GMP' ±âÁØ¿¡ ºÎÇÕÇÏ´Â °íÇüÁ¦ ¶óÀÎÀ» È®º¸ÇÏ°Ô µÉ Àü¸ÁÀÌ´Ù.
SKÄɹÌÄ®Àº ûÁÖ°øÀå °íÇüÁ¦ ¶óÀÎÀÇ »ý»ê¼³ºñ Áõ¼³À» À§ÇÑ ±â°ø½ÄÀ» °¡Á³´Ù°í 24ÀÏ ¹àÇû´Ù.

<»çÁø> ¿ìÃøºÎÅÍ ÀÌÀμ® SKÄɹÌÄ® »ý¸í°úÇÐ ºñÁî ´ëÇ¥, ±èâ±Ù SKÄɹÌÄ® ´ëÇ¥ÀÌ»ç ºÎȸÀå, À̱⼺ SKÄɹÌÄ® Á¦¾à°øÀå ³ëµ¿Á¶ÇÕÀ§¿øÀå, À̺À¿ë SKÄɹÌÄ® »ý¸í°úÇבּ¸¼ÒÀå, ¹Ú¹®¼ö SK°Ç¼³ Ç÷£Æ® º»ºÎÀå »ó¹«.
À̹ø ûÁÖ°øÀå Áõ¼³Àº ÃÑ 2Â÷¿¡ °ÉÃÄ ÁøÇàµÇ¸ç, Àüü ÅõÀڱݾ×Àº 500¾ï ¿ø ±Ô¸ð´Ù.
±×°£ SKÄɹÌÄ®Àº ûÁÖ, ¾È»ê(°íÇüÁ¦, ÆÐÃëÁ¦) ¹× ¿À»ê(¹é½Å, Ç÷¾×Á¦)¿¡¼ ÀǾàǰÀ» »ý»êÇßÀ¸³ª ÃÖ±Ù ¸ÅÃâÁõ°¡¿¡ µû¸¥ »ý»ê´É·ÂÀÇ ºÎÁ·°ú ÇØ¿Ü±â°ü audit Áõ°¡ ¹× R&D È®´ë¿¡ µû¸¥ ÀÓ»ó¿ëÀǾàǰ »ý»ê È®´ë·Î ÀÎÇØ »ó¾÷»ý»êÀÏÀÌ °¨¼ÒÇÏ´Â µîÀÇ ¹®Á¦ÇذáÀ» À§ÇØ À̹ø Áõ¼³À» °áÁ¤ÇÏ°Ô µÆ´Ù.
À̷νá SKÄɹÌÄ®Àº ¿¬°£ 10¿©È¸ ÀÌ»ó ÁøÇàµÇ´Â ÇØ¿Ü±â°ü auditÀÇ ±âÁØ¿¡ ºÎÇÕÇÏ´Â »ý»ê±âÁØÀÇ Çʿ伺¿¡ µû¶ó cGMP ¹× EU GMP±âÁØÀ» ¸ðµÎ ¸¸Á·½ÃŰ´Â '±Û·Î¹ú GMP' ±âÁØÀÇ ¼³ºñ¸¦ È®º¸Çϰí, ¾È»ê°øÀå°úÀÇ ¼º°øÀûÀÎ ÅëÇÕÀ» ÅëÇØ »ý»ê ¹× °ü¸®ÀÇ È¿À²Áõ´ëµµ ±â´ëÇϰí ÀÖ´Ù.
ÀÌÀμ® SKÄɹÌÄ® ¶óÀÌÇÁ»çÀ̾𽺠´ëÇ¥´Â "À̹ø 1Â÷ Áõ¼³ÀÌ ¿Ï·áµÇ¸é °íÇüÁ¦ »ý»ê·®Àº ÇöÀçÀÇ 3¹è ¼öÁØÀÎ ¿¬°£ 20¾ïÁ¤ ±Ô¸ð·Î È®´ëµÇ¸ç, Æ®¶ó½ºÆ® µî ÆÐÃëÁ¦ »ý»ê¶óÀÎÀÌ 2Â÷ Áõ¼³¿¡ Æ÷Ç﵃ °Í"À̶ó°í ¸»Çß´Ù.
Áõ¼³ÀÌ ¿Ï·áµÇ¸é SKÄɹÌÄ® ûÁÖ°øÀåÀº ¹ß±âºÎÀüÄ¡·á½Å¾à ¿¥ºò½º, ¼¼°è ÃÖÃÊ °üÀý¿°ÆÐÃë Æ®¶ó½ºÆ®, Ç÷¾×¼øÈ¯°³¼±Á¦ ±â³Ø½Å, õ¿¬¹°½Å¾à1È£ Á¶Àνº, °íÇ÷¾Ð Ä¡·áÁ¦ ÄÚ½ºÄ« µî ¹é½Å¡¤Ç÷¾×Á¦¸¦ Á¦¿ÜÇÑ ÁÖ¿ä ºê·£µå¸¦ °ø±ÞÇÏ´Â Á߽ɻý»ê±âÁö·Î ÀÚ¸®¸Å±èÇÏ°Ô µÈ´Ù.
ÇâÈÄ SKÄɹÌÄ®Àº ±¹³» À¯ÀÏÀÇ 3Á¾ÀÇ ½Å¾àÀ» °³¹ßÇÑ R&D ¿ª·®°ú °æÇè¿¡ ´õÇØ »ý»ê¿¡¼µµ '±Û·Î¹ú GMP' ±âÁØÀÇ ¿ª·®À» º¸À¯ÇÔÀ¸·Î½á ±¹³» »ý¸í°úÇÐÀÇ ¼öÁØÀ» ³ôÀÌ´Â µ¥ ¾ÕÀå¼ ³ª°£´Ù´Â °èȹÀÌ´Ù.