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KDRA 천연물개발연구회, 2025년도 천연물 소재 연구개발 실무교육과정 성료
기사입력 2025-09-08 오후 5:14:00 | 최종수정 2025-09-08 오후 5:14:23

천연물 소재 이용한 의약품, 건강기능식품 등 연구개발 업무 역량 강화, 전문성 제고

 

 

   한국신약개발연구조합 산하 천연물개발연구회(연구회장 조용백)는 지난 2~3일 경기도경제과학진흥원(판교) 스타트업캠퍼스 1동 1층 컨퍼런스홀에서 천연물 소재 의약품, 건강기능식품 등 관련 산·학·연 연구개발 전문가가 참석한 가운데 ‘KDRA 천연물개발연구회 2025년도 천연물 소재 연구개발 실무교육과정’을 성황리에 개최했다고 8일 밝혔다.

 

 

▲ KDRA 천연물개발연구회가 지난 2∼3일 열린 ‘2025년도 천연물 소재 연구개발 실무교육과정’에서 강연을 실시하고 있다.

 

이번 2025년도 천연물 소재 연구개발 실무교육과정은 △ 천연물 소재 연구개발 동향 및 전망, △ 천연물의약품 허가‧심사 규정의 이해, △ 비임상 독성 시험 전략, △ 천연물의약품 비임상시험(in vivo)의 약동학시험설계 및 약물상호작용 평가법 사례별 소개, △ 천연물 소재 기반 제형 개발 및 약물전달 기술, △ 의약품(천연물소재 포함) 임상시험 성공 전략, △ 원료 표준화 전략, △ 건강기능식품 허가 심사 규정의 이해 및 기능성원료 인체적용시험 전략, △ 원생약 GAP/GACP의 이해(원료 한약재의 재배 및 가공시에 고려해야 할 사항들을 중심으로), △ 천연물 표준성분프로파일 개발 사례, △ 천연물 소재의 정확한 식별을 위한 유전자 감별 기술과 실무 적용 등의 커리큘럼으로 구성해 천연물 소재 연구개발의 실무적 준비 및 고려사항에 대해 보다 체계적으로 학습할 수 있는 뜻깊은 장을 마련했다.

 

KDRA 천연물개발연구회 조용백 연구회장(케이팜스 부사장)은 “천연물 소재를 이용한 의약품, 건강기능식품 등 연구개발 동향 및 전망을 시작으로 천연물 관련 허가 심사 규정, 천연물 원료 개발/분석/표준화 전략, 임상/비임상 시험 성공 전략 등에 대한 내용까지 이틀에 걸쳐 진행된 천연물 소재 연구개발 실무교육과정에 끝까지 경청해주신 참석자들께 감사의 인사드리며 이번 실무교육과정을 통해 실제 업무 수행에 큰 도움이 되길 바란다. 내년에도 더욱 알차고 발전적인 실무교육과정을 개최할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

 

KDRA 천연물개발연구회 이태엽 간사는 “글로벌 천연물 시장은 2025년 약 4,000억 달러(약 530조 원)에 도달할 것으로 전망되며, 이후에도 연평균 6~8% 성장세를 유지해 2030년에는 약 5,500억 달러(약 730조 원) 규모에 이를 것으로 예상되며 국내에서도 3개 부처를 중심으로 천연물 신약 개발, 기능성 원료 표준화, 글로벌 인증 지원에 R&D 투자를 확대하고 있다”라고 말했다.

 

이어, “KDRA 천연물개발연구회는 천연물 신약 및 건강기능식품을 개발하는 기업들의 애로사항을 해소하기 위해 식품의약품안전처 관계자와의 소통 창구 역할을 지속적으로 해오고 있으며 오는 11월 28일(금)에 개최 예정인 정기세미나에서는 실제 천연물 소재 연구개발 관련 산업계에서 관심있는 주제를 선정해 정보를 공유하고, 식약처에 건의하고자 하는 애로사항 등에 대해 자유롭게 소통할 수 있는 자리를 마련할 예정으로 많은 관심과 참여 부탁드린다”라고 덧붙였다.

 

한편, 천연물개발연구회는 천연물 분야의 지식과 경험을 공유해 그 응용기술의 발전과 국내 바이오헬스산업의 국제 경쟁력 강화를 도모하고 국민 보건향상에 이바지하고자 노력하고 있으며, 매년 세미나, 워크숍, 간담회, 전문가 양성 교육, R&D사업 기획 등을 추진하고 있다.

 



이병길 기자 작성기사 더보기
 
 
 
 
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