Çѱ¹MSD´Â 10ÀÏ DPP-4 ¾ïÁ¦Á¦ °è¿ÀÇ Á¦2Çü ´ç´¢º´Ä¡·áÁ¦ ÀÚ´©ºñ¾Æ(¼ººÐ¸í: Sitagliptin)°¡ Á¦¾à»ê¾÷Àü¹® Àú³ÎÀÎ ¡®ÆÄ¸¶¼öƼÄà À̱×Á¦Å¥Æ¼ºê(Pharmaceutical Executive)¡¯·ÎºÎÅÍ 2013³â ¿ÃÇØÀÇ ºê·£µå¿¡ ¼±Á¤µÆ´Ù°í ¹àÇû´Ù.

ȸ»ç¿¡ µû¸£¸é, Pharmaceutical Executive´Â ÀÚ´©ºñ¾Æ¸¦ º¹ÇÕÁ¦ÀÎ ÀÚ´©¸ÞÆ®¿Í ÇÔ²² ¸ÓÅ©ÀÇ 122³â ¿ª»ç¸¦ ÅëÇØ °¡Àå Å« ÆÇ¸Å ¼º°ú¸¦ ¿Ã¸° Ä¡·áÁ¦·Î ¼Ò°³Çϸç, ´ç´¢Ä¡·á¿¡ ÀÖ¾î Á¦ 2Çü ´ç´¢º´ ȯÀÚ¿¡°Ô ÀûÀº ºÎÀÛ¿ëÀ¸·Î Ź¿ùÇÑ Ç÷´ç Á¶Àý È¿°ú¸¦ Á¦°øÇÏ°í ¸¶ÄÉÆÃ¿¡¼µµ ÁÖ¸ñÇÒ ¸¸ÇÑ ¼º°ú¸¦ °ÅµÐ Á¡À» °Á¶Çß´Ù°í ¼³¸íÇß´Ù.
ÀÚ´©ºñ¾Æ´Â Ȱ¼º ÀÎÅ©·¹Æ¾ È£¸£¸óÀÇ ³óµµ¸¦ Áõ°¡½ÃÅ´À¸·Î½á Ç÷´ç Á¶Àý È¿°ú¸¦ ³ªÅ¸³»´Â °æ±¸¿ë DPP-4 ¾ïÁ¦Á¦ °è¿ÀÇ Á¦2Çü ´ç´¢º´ Ä¡·áÁ¦´Ù.
JANUVIA EU prescribing information, MSD. ¸ÞÆ®Æ÷¸£¹Î ´Üµ¶¿ä¹ýÀ¸·Î Ç÷´çÀÌ ÃæºÐÈ÷ Á¶ÀýµÇÁö ¾Ê´Â Á¦2Çü ´ç´¢º´ ȯÀÚ¿¡¼ ÀÚ´©ºñ¾Æ¸¦ Ãß°¡ º´¿ë Åõ¿©ÇÑ °á°ú, ¼³Æ÷´Ò¿ì·¹¾Æ(±Û¸®¸ÞÇǸ®µå)ÀÇ Ãß°¡ º´¿ë±º°ú ºñ±³ÇßÀ» ¶§ ´çÈÇ÷»ö¼Ò(HbA1c) °¨¼Ò È¿°ú°¡ ºñ±³ÇÒ¸¸Çß°í, ÀúÇ÷´çÀº ´õ Àû°Ô ³ªÅ¸³µ´Ù.
ÀÚ´©ºñ¾Æ´Â ÇöÀç ±¹³» ½ÃÆÇ ÁßÀÎ DPP-4 ¾ïÁ¦Á¦ °è¿ÀÇ Ä¡·áÁ¦ Áß °¡Àå Æø³ÐÀº ¹üÀ§ÀÇ ÀûÀÀÁõÀ» ½ÂÀι޾ҴÙ.
¶Ç ÀÚ´©ºñ¾Æ´Â ¹Ì±¹½ÄǰÀǾ౹(FDA), À¯·´ÀǾàǰû(EMA), ½ÄǰÀǾàǰ¾ÈÀüó(MFDS)·ÎºÎÅÍ ÃÖÃÊ·Î ½ÂÀÎ ¹ÞÀº DPP-4 ¾ïÁ¦Á¦·Î, 2012³â 7¿ù ±âÁØÀ¸·Î Àü¼¼°è 115°³±¹¿¡¼ Á¦2Çü ´ç´¢º´ ȯÀÚµéÀÇ Ç÷´ç Á¶ÀýÀ» À§ÇØ ½ÂÀÎ ¹Þ¾ÒÀ¸¸ç 97°³±¹¿¡ Ãâ½ÃµÆ´Ù.
Çѱ¹ MSD ¸¶ÄÉÆÃºÎ ±è¿ëÁØ º»ºÎÀåÀº "¾Æ½Ã¾ÆÀÎÀÌ 50% ÀÌ»óÀÇ ºñÀ²·Î Âü¿©ÇÑ ÀÓ»ó ¿¬±¸¿¡¼ ¾Æ½Ã¾ÆÀÎÀÇ ºñÀ²ÀÌ 50% ¹Ì¸¸ÀÎ ¿¬±¸¿¡¼º¸´Ù HbA1c°¡ ÀÇ¹Ì ÀÖ°Ô ´õ °¨¼ÒµÇ´Â °ÍÀ¸·Î ³ªÅ¸³µ´Ù"¸ç, "DPP-4 ¾ïÁ¦Á¦ °è¿ÀÇ ¼±µÎ ºê·£µå·Î¼ ¾ÕÀ¸·Îµµ º¸´Ù ¸¹Àº ȯÀÚµéÀÌ È¿°úÀûÀ¸·Î Á¦2Çü ´ç´¢º´ Ä¡·á¿Í °ü¸®¸¦ ¹ÞÀ» ¼ö ÀÖµµ·Ï ³ë·ÂÇϰڴÙ"°í ¸»Çß´Ù.