한국노바티스는 9일 오후 강남 메리어트호텔에서 기자간담회를 갖고 타시그나가 보험급여를 적용받게 돼 환자는 물론 의료진에게 새로운 치료옵션을 제공하게 됐다고 설명했다.

또 자사의 타시그나가 만성골수성백혈병 1차 요법의 표준치료제인 글리벡과 비교한 제 3상 임상시험에서 치료의 효과를 보여주는 주요 분자생물학적 반응률과 완전세포유전학적 반응률 등에서 더욱 우수한 효과를 나타냈다고 밝혔다.

김동욱 교수(가톨릭대 서울성모병원 혈액내과)는 "타시그나는 기존 치료제 글리벡보다 암유전자에 더 정확하게 작용해 더 빠른 반응률을 나타내고, 만성골수성백혈병의 진행을 유의하게 낮춰주는 최적의 치료제"라며 "타시그나를 통해 CML 완치의 첫 걸음이 시작됐다"고 말했다.

강민주 부장(한국노바티스 항암제 사업부)은 "타시그나가 글리벡보다 12개월 더 빠르게 암유전자를 0.1% 미만으로 감소시킴이 입증됐고, 글리벡 대비 더욱 우수한 반응을 지속적으로 유지시키며, 3년 내 타시그라 투여환자의 99% 이상이 가속기나 급성기로 진행하지 않았다고 소개했다.
   

타시그나는 만성골수성백혈병 발병 원인 암유전자를 더욱 강력하고 선택적으로 억제하는 표적항암제다.

글리벡과 마찬가지로 타시그나는 만성골수성백혈병의 암세포를 유발하는 Bcr-Abl 단백질의 특정부분에 결합해 암세포가 증식 분화하고 생존하는데 필요한 신호전달을 차단함으로써 암세포를 제거하지만, 암 단백질에 보다 선택적으로 결합해 암세포를 억제한다.

타시그나는 2010년 6월 미 FDA로부터 필라델피아 염색체 양성 만성골수성백혈병 만성기 환자의 1차 치료제로 승인됐으며, 이어 유럽연합과 일본에서도 만성공수성백혈병 1차 치료제로 승인됐다.

국내에서는 2010년 12월 식약청으로부터 새롭게 진단된 필라델피아 염색체 양성 만성골수성백혈병 만성기 환자의 1차 치료제로 승인받았고, 올해 1월 출시된 바 있다.