트리클로산 함유 2080치약 전 제조번호 제품 검사·해외제조소 현지실사 실시... 다음주 종합 결과 발표 예정

   식품의약품안전처(오유경 처장)는 국내에서 치약에 사용이 금지된 트리클로산 성분이 함유된 것으로 알려진 애경산업㈜ 2080치약 수입제품 6종의 전 제조번호 제품에 대한 검사를 실시 중이며, 해당제품을 만든 해외 제조소(중국 Domy社)에 대한 현지실사도 진행 중이라고 16일 밝혔다.

애경산업의 2080치약 수입제품 6종은 ▲2080베이직치약, ▲2080데일리케어치약, ▲2080클래식케어치약, ▲2080트리플이펙트알파스트롱치약, ▲2080트리플이펙트알파후레쉬치약, ▲2080스마트케어플러스치약 등이다.

식약처는 해외 제조소(Domy社)에서 2023년 2월부터 제조해 애경산업이 국내에 들여온 2080치약 수입제품 6종의 수거 가능한 870개 제조번호 제품을 모두 수거해 직접 검사하고 있다. 또한 소비자 우려 해소를 위해 애경산업㈜이 국내에서 제조한(국산) 2080치약(128종)도 수거해 검사 중이며, 종합 검사 결과는 이르면 다음 주 발표된다.

아울러 식약처는 해외 제조소(Domy社)에 현지실사팀을 파견해 트리클로산이 치약 제품에 섞인 경위를 조사하고 있다고 밝혔다.

식약처는 검사 및 현지실사 결과를 검토해 약사법령 위반사항이 확인될 경우 행정처분 등 엄중히 조치할 예정이다.