보건복지부(장관 조규홍)는 지난 22일 2025년 제5차 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회(심의위원회)를 열고 가톨릭서울성모병원과 삼성서울병원 등 임상연구계획 총 4건(고위험 2건, 중위험 2건)을 심의한 결과, 2건은 적합, 나머지 2건은 부적합 의결했다고 23일 밝혔다.

복지부에 따르면, 이번에 적합 의결된 주요 내용인 첫 과제는 동종 조혈모세포를 이식한 소아청소년 중 표준치료에 저항성 또는 불응성을 나타내는 다중 바이러스 감염 또는 관련 감염증 환자를 대상으로 다중 바이러스 항원 특이적 면역세포인 T 세포(VST)를 투여하는 고위험 임상 연구다.

동종조혈모세포이식 과정에서 주로 발생하는 이식편대숙주병은 기증자의 면역세포가 환자의 조직을 공격하는 주요 중증 합병증으로, 이를 관리하기 위해 강력한 면역억제제가 사용되며 그 부작용으로 환자 전반적인 면역력이 약화돼 감염에 취약해진다.

이로 인해 환자 체내 잠복감염 바이러스들이 재활성화돼 감염을 일으키는데, 기존 치료제인 항바이러스제는 여러 바이러스를 동시에 억제하기 어렵고 장기 사용 시 내성이 생길 수 있으며 신장·간독성이 높다.

해당 연구는 다중 바이러스 항원에 특이적인 T 세포를 이용, 동시에 다중 바이러스를 억제하고 면역 기억을 통해 장기적으로 재발도 방지하는 것을 목표로 하고 있다.

본 과제에 대해 식품의약품안전처장은 고위험 임상연구 신속·병합 검토를 통해 연구자의 제출 자료가 타당함을 심의위원회에 통보했으며, 절차에 따라 재생의료기관은 식품의약품안전처장의 승인 통보를 받은 후 임상연구를 실시하게 된다.

다음 과제는 면역관문억제제 치료에 실패한 불응성(난치성) 흑색종 환자를 대상으로 환자 본인으로부터 유래한 종양침윤림프구(CT-SP)의 안전성 및 유효성 평가를 위한 중위험 임상 연구로, 종양침윤림프구 치료제는 고형암을 대상으로 세계 최초 허가된 T 세포치료제이며 국내외에서 다양한 고형암을 대상으로 종양침윤림프구 치료제 임상시험이 진행 중이다.

대부분의 기존 치료에 실패한 국내 흑색종 환자에게 종양침윤림프구를 이용한 새로운 치료 방법을 제공하기 위해, 해당 연구에서는 국내에서 개발한 제조 방법으로 만든 종양침윤림프구를 투여하고 이상반응 확인 등 안전성 평가와 객관적 반응률 및 무진행 생존기간 등을 확인하는 유효성 평가를 목표로 한다.

김우기 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회 사무국장은 “심의위원회는 임상연구 활성화를 위해 보완이 필요한 임상연구계획에 대해 재심의 결정을 통해, 연구자가 보완할 수 있도록 기회를 부여하여 최종 적합 의결했다”라며, “또한 사무국은 임상연구에 대한 연구자의 관심 유도 및 이해도 제고를 위해 연구자 대상 설명회를 개최하고 있으며, 오는 29일에는 가톨릭서울성모병원에서 설명회를 진행할 예정”이라고 말했다.