Ȩ > ÀÇ·á/º´¿ø
 
 
ÇØ¿Ü ¿¬ÀÚ ÃÊû ÀÓ»óÆò°¡ ¼¼¹Ì³ª, MDSAP ÀÎÁõ »ç·Ê °øÀ¯, ÀÇ·á±â±â ºÐ¾ßº° Á¤Ã¥Æ÷·³ µî °³ÃÖ¡¦20¡­23ÀÏ »çÀüµî·Ï
[±èÀμ÷ ±âÀÚ05-19 11:50]


  ½ÄǰÀǾàǰ¾ÈÀüó(óÀå ¿ÀÀ¯°æ)´Â ¿À´Â 29ÀÏ ¡®ÀÇ·á±â±âÀÇ ³¯¡¯À» °è±â·Î »ê¡¤ÇС¤¿¬¡¤°ü ÀÇ·á±â±â Àü¹®°¡µéÀÌ ¸ð¿© Ãֽб¹³»¿Ü ±ÔÁ¦ µ¿ÇâÀ» °øÀ¯Çϰí ÇâÈÄ ¹ßÀü ¹æ¾ÈÀ» ¸ð»öÇϱâ À§ÇÑ ¡®2025 ÀÇ·á±â±â ÀλçÀÌÆ® ÄÜÆÛ·±½º¡¯¸¦ 29¡­30ÀÏ ¾çÀϰ£ ¼­¿ï ¸¶°î ÄÚ¿¢½º¿¡¼­ °³ÃÖÇÑ´Ù°í 19ÀÏ ¹àÇû´Ù.

 

À̹ø ÄÜÆÛ·±½º´Â ¡ã2025³â ÀÇ·á±â±â Á¤Ã¥¼³¸íȸ ¡ãÇØ¿Ü ±ÔÁ¦±â°ü ÃÊû À¯·´ MDR(European Medical Device Regulation) ÀÓ»óÆò°¡ ¼¼¹Ì³ª ¡ãMDSAP(Medical Device Single Audit Program) ÀÎÁõ Àü·« ¼¼¹Ì³ª°¡ ÁøÇàµÈ´Ù. À̿ܿ¡µµ µðÁöÅÐÇõ½ÅÀÇ·á±â±â ±ÔÁ¦Á¤Ã¥Æ÷·³, ÃֽŠÀÇ·á±â±â GMP Àû¿ë »ç·Ê ¹× ±â¼úÁö¿ø Æ÷·³ µî 10°³ Àü¹® ºÐ¾ßº° ¼¼¹Ì³ª, Æ÷·³ µîµµ ¿­¸°´Ù.

 

¢ºÇà»çÀÏÁ¤Ç¥

 

ÄÜÆÛ·±½º Âü¼® Èñ¸ÁÀÚ´Â ¿À´Â 20ÀϺÎÅÍ 23ÀϱîÁö ¡®2025 ÀÇ·á±â±â ÀλçÀÌÆ® ÄÜÆÛ·±½º ´©¸®Áý¡¯¿¡¼­ ¹«·á·Î »çÀüµî·ÏÀ» ½ÅûÇÒ ¼ö ÀÖ´Ù.

 

½Ä¾àó´Â ¡°¾ÕÀ¸·Îµµ ±¹¹Î ¾È½É°ú ±¹³» ÀÇ·á±â±â »ê¾÷ÀÇ °æÀï·Â °­È­¸¦ À§ÇØ ´Ù¾çÇÑ ¹æ½ÄÀ¸·Î »ê¾÷°è¡¤Çа衤Çùȸ µî°ú ¼ÒÅëÇÏ´Â ±âȸ¸¦ Áö¼ÓÀûÀ¸·Î ¸¶·ÃÇϰí, ±ÔÁ¦°úÇÐ Àü¹®¼ºÀ» ¹ÙÅÁÀ¸·Î ÀÇ·á±â±â ¾ÈÀü°ü¸® Á¦µµ¸¦ ÇÕ¸®ÀûÀ¸·Î ¿î¿µÇÒ ¼ö ÀÖµµ·Ï Àû±Ø ³ë·ÂÇϰڴ١±°í ÀüÇß´Ù.

 

±â»çÁ¦°ø : ±èÀμ÷ ±âÀÚ
 
 
 
¨Ï ´º½º¿ÂÇÇÇà (http://newsonpeople.co.kr) ¹«´ÜÀüÀç ¹× Àç¹èÆ÷±ÝÁö